بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن لیپوپروتئین لیپاز (lpl) در ریسک ابتلا به بیماری عروق کرونر در مبتلایان ایرانی

پایان نامه
چکیده

بیماری های رایج معمولا یک الگوی وراثتی ساده نشان نمی دهند ، بلکه عامل های ژنتیکی اغلب چند گانه و به سبک پیچیده ای در تعامل با هم و با عوامل محیطی هستند . در واقع، این که هر کدام از عوامل ژنتیکی یا محیطی به شکل کامل مسئول یک بیماری رایج ویژه در فرد باشد، امری غیر متعارف است.یکی از مهم ترین بیماری رایج که انسان ها امروزه با آن روبرو هستند ، آترواسکلروزیس عروق کرونر است چون علت مرگ و معلولیت بسیاری در جهان است .بیماری های قلبی عروقی(cvd) آترواسکلروتیک شامل بیماری عروق کرونر قلب (cad) ، بیماری عروق محیطی ، و سکته است . این بیماری ها با یکدیگر هستند که از علل عمده مرگ و میر در کشورهای توسعه یافته مانند ایالات متحده است .بیمار ی های قلبی اولین علت مرگ در اثر بیماری در جمعیت ایرانی است .مطالعات ژنتیکی cad عقب تر ازسایر اختلالات قلبی و عروقی است . مهم ترین دلیل برای موفقیت محدود در زمینه ژنتیک cad این است که cad یا mi یک بیماری پیچیده است، اعتقاد بر این است که به بسیاری از عوامل ژنتیکی، عوامل محیطی، و تعامل میان این عوامل علت آن است مطالعات ژنتیکی cad عقب تر ازسایر اختلالات قلبی و عروقی است . مهم ترین دلیل برای موفقیت محدود در زمینه ژنتیک cad این است که cad یک بیماری پیچیده است، اعتقاد بر این است که به بسیاری از عوامل ژنتیکی، عوامل محیطی، و تعامل میان این عوامل علت آن است .در کل ، وراثت ژنتیکی cad حدود %40-60 برآورد شده است . این نسبت اساسا شامل ژن هایی است که عوامل ریسک شناخته شده را تنظیم می کنند (مثل متابولیسم چربی) همچنین شامل ژن- هایی است که در مسیرهای متابولیک در گیر هستند که تا کنون ناشناخته اند.یکی از ژن هایی که در مسیر متابولسم چربی نقش دارد لیپوپروتئین لیپاز(lpl) است .ژن lpl انسان در کروموزوم 8p22 جای گرفته اند. آنزیم لیپوپروتئین لیپاز (lpl) نقش اصلی در متابولیسم لیپوپروتئین دارد و ذرات غنی از تری گلیسرید، در عضله، بافت چربی، و ماکروفاژها هیدرولیز می کند. در نتیجه، تولید اسیدهای چرب آزاد و گلیسرول برای استفاده به عنوان انرژی و ذخیره سازی .به طور خاص ، جهش ها بعلاوه پلی مورفیسم های ژنومی ژن های درگیر در متابولیسم لیپید افزایش سطح کلسترول و / یا tg نیز ریسک سکته قلبی را شرح می دهد .بسیاری از بیماریها از جمله cad، آترواسکلروزیس و چاقی دیده شده که مستقیما یا غیر مستقیم در ارتباط با عملکرد نا معمول در lpl است .از جمله مهم ترین پلی مورفیسم هایی که در ارتباط با این ژن شناسایی شده عبارتند از : hind iii ، pvuii ، s477x و تعدادی جهش در c ترمینال و n ترمینال .اهمیت بررسی پلی مورفیسم های ژن های مختلف و ارتباط آنها با بیماریهای قلبی عروقی در تعیین ریسک ابتلا به بیماری بسیار با اهمیت است. بررسی ارتباط یا عدم ارتباط هر پلی مورفیسم در جمعیت های مختلف ، خاص آن می باشد که در صورت داشتن ارتباط می توان بررسی آن را به عنوان مارکری برای تعیین ریسک ابتلا در نظر گرفت. پس از آنجایی که در جمعیت های متفاوت هر پلی مورفیسمی ارتباط خاصی با بیماری عروق کرونر دارد ، پس بررسی این پلی مورفیسم ها در جمعیت ایرانی نیز با اهمیت است . به دست آوردن اثرات این پلی مورفیسم ها بر بیماری های قلبی کمک می کند تا بتوانیم پیشگیری های لازم را در این زمینه بعمل آوریم .

منابع مشابه

ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...

متن کامل

ارتباط بین پلی مورفیسم rs1676486 و ریسک ابتلا به فتق دیسک کمر در جمعیت ایرانی

چکیده مقدمه: فتق دیسک کمر (LDH) یک بیماری دژنره است که ژنتیک و اثرات محیط در ابتلا به آن موثر می باشد. کلاژن نوع XI برای ساخت ماتریکس خارج سلولی و ساخت کلاژن غضروف دارای اهمیت می باشد.     rs1676486 یک SNPی بوده که منجر به تبدیل C-T شده در نتیجه تغییر در بیان COL11A1 رخ می دهد. الل T منجر به کاهش رونوشت COL11A1 شده و در نهایت منجر به بهم ریختن تعادل بیان ...

متن کامل

بررسی ارتباط لیپیدها،‏‏ لیپوپروتئین ها و لیپوپروتئین-آ با ابتلا به بیماری عروق کرونر

چکیده مقدمه: بیماری عروق کرونر عامل اصلی مرگ و میر در بسیاری از جوامع از جمله در ایران است. مناسب ترین راه برای مقابله با آن شناخت و تعدیل عوامل خطرساز آن است. هدف: هدف از این مطالعه تعیین و مقایسه لیپیدها، لیپوپروتئین ها و لیپوپروتئین-آ [lp(a)] در مبتلایان به بیماری عروق کرونر و افراد شاهد مراجعه کننده به مرکز تحقیقات قلب و عروق یزد بوده است. مواد و روش ها: این مطالعه از نوع مقایسه ای بوده و ب...

متن کامل

ارتباط سطوح سرمی kalirin (کالیرین) با پلی مورفیسم ژن( kalirin (rs9289231با خطر ابتلا به بیماری زودرس عروق کرونر

امروزه مطالعات پیرامون بیماری های قلبی و عروقی نسبت به گذشته دیدگاه متفاوتی پیدا کرده وفاکتور های ژنتیکی وملکولی ، بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته اند. اگرچه ریسک فاکتورهای متعددی نظیر: سن، جنسیت، سابقه خانوادگی، فشارخون، هیپرلیپیدمی، مصرف سیگار و ابتلاء به بیماری دیابت در بروز آترواسکلروزیس و بیماری عروق کرونری coronary artery disease (cad) نقش مهمی دارند، امّا نقش عوامل ژنتیکی در پاتوژنز این ق...

بررسی پلی‌مورفیسمGlu 298 Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNos) به عنوان یک ریسک فاکتور ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی عروقی در نمونه‌ای از جمعیت ایران

سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرف...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023